2024-10-29
2024年10月29日
瑞博生物及其子公司Ribocure今日宣布，其siRNA藥物RBD5044獲得歐盟批準開展II期臨床試驗。
RBD5044是一款基于RIBO-GalSTARTM肝靶向技術平臺開發的針對ApoC3的降脂siRNA藥物。該II期臨床試驗將是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，旨在評估RBD5044在混合型高脂血癥患者中的有效性和安全性。
RBD5044作為一種GalNAc偶聯的siRNA藥物，通過siRNA介導ApoC3基因沉默，能夠高效、精準且持久地降低血漿中ApoC3蛋白水平。ApoC3是富含甘油三酯的致動脈粥樣硬化脂蛋白顆粒中的關鍵成分；研究表明，血漿ApoC3水平能夠獨立于LDL-c對冠狀動脈事件進行預測。遺傳學研究也發現ApoC3功能喪失突變和血漿甘油三酯水平降低與心血管疾病風險降低相關，故RBD5044有望減低罹患心血管疾病的風險。在嚴重高甘油三酯血癥患者中，RBD5044還可能通過抑制ApoC3和降低血漿甘油三酯水平，減少急性胰腺炎復發。
RBD5044是全球第二個進入臨床階段的針對ApoC3的siRNA藥物。基于I期臨床試驗的安全性和療效數據，瑞博生物對RBD5044在高效治療混合型高脂血癥和高甘油三酯血癥的潛力充滿信心。
瑞博生物全球研發總裁甘黎明博士表示：“高甘油三酯血癥，無論是在空腹還是餐后狀態，都與殘余心血管風險密切相關，目前尚缺乏有效的治療手段。我們正全力以赴加速RBD5044的研發進程，以解決這一迫切的臨床需求。這是2024年公司獲批的第5個臨床試驗許可，標志著公司siRNA藥物研發已經進入快速通道。我對我們的團隊感到無比驕傲，他們不僅在開發高效安全的siRNA藥物上取得了顯著成就，而且在與監管的交流與合作方面展現出敏捷和精確的執行力。”
